Código: TAP
Material: Cong. Citrato Plasma
Sinônimo: TAP
Volume: 2.0 mL
Método: Coagulométrico.
Volume Lab.: 2.0 mL
Rotina: Diária
Resultado: 24 horas
Temperatura: Congelado
Coleta: COLETA:
Sempre que possível, mínimo de 04 horas de jejum;
Anotar os medicamentos em uso;
Obter sangue por punção venosa e evitar garroteamento por mais de 01 minuto, hemólise, formação de bolhas e aspiração de líquido tissular. A agulha deve penetrar diretamente na veia na primeira tentativa (punção NÃO traumática). O sangue deve fluir livremente sem que seja necessário aplicar demasiada força ao êmbolo. Não realizar o teste em amostra cuja punção for difícil (punção traumática);
Coletar a amostra com seringa de plástico e centrifugar em tubos plásticos. O uso de material de vidro não siliconizado pode alterar falsamente os resultados. Após remover a agulha, utilizar a porção central da amostra na seringa, usando as porções anterior e posterior para outros testes;
No caso de sistema de coleta a vácuo, usar tubo de plástico ou vidro siliconizado (menor lesão, menos contaminação e evita formação de coágulos in vitro);
Preferencialmente coleta a vácuo (agulha com calibre 19 a 22);
Ao realizar coleta para testes da coagulação para execução remota (outro laboratório – apoio), o tubo de citrato deve ser o SEGUNDO na ordem de coleta dos tubos. Pode ser após o frasco de hemocultura ou do tubo de descarte sem aditivo, na falta destes coletar um tubo de citrato para descarte.
Obs: Não colher antes do citrato, ou utilizar como descarte tubos sem anticoagulante contendo ativadores de coágulos. É muito importante que o tubo de citrato seja coletado antes do tubo de EDTA. Se houver apenas exames de coagulação, o primeiro tubo deve ser descartado.
A proporção sangue/anticoagulante deve ser exatamente de 9:1 (9 partes de sangue para 1 de anticoagulante – citrato 3,2% tamponado);
Homogeneizar a amostra por inversão suave de 5 a 8 vezes (a falha na homogeneização adequada do sangue em tubos com anticoagulante precipita a formação de microcoágulos).
PROCESSAMENTO DA AMOSTRA:
A amostra deve ser centrifugada imediatamente após coleta por 15 minutos a 3000 rpm;
SEPARAR o plasma com cuidado para não misturá-lo com o sedimento.
Deixando sempre uma parte da amostra para não pipetar o sedimento (plaquetas/leucócitos);
Repetir esse processo de centrifugação e transferir novamente o sobrenadante para outro tubo de transporte (esse procedimento deve ser realizado para obtenção de um plasma pobre em plaquetas inferior a 10000/mm³);
Volume mínimo para ser encaminhado é de 2,0 mL;
Congelar o plasma imediatamente após a centrifugação;
Manter a amostra congelada durante o armazenamento e transporte;
As amostras deverão chegar ao local do destino ainda congeladas, sendo mantidas assim até o momento da análise. As amostras não podem ser recongeladas, interferindo diretamente nos fatores de coagulação, levando a resultados incorretos.
Amostras que apresentam fibrina e ou coágulos NÃO são adequadas para o envio. Uma nova amostra será solicitada.
INTERFERENTES:
Antibióticos, anticoagulante orais, heparina, epinefrina, contraceptivos orais, estreptoquinase.
Código SUS: 0202020142
Código CBHPM: 4.03.04.59-0
Interpretação:
Uso: controle terapêutico de anticoagulantes orais; avaliação da função hepática e desordens de coagulação.
Devido às diferenças de sensibilidade das tromboplastinas obtidas em diferentes fontes, é recomendada uma padronização, utilizando-se uma tromboplastina de referência mundial (INR – International Normalization Ratio). Os pacientes que utilizam anticoagulantes orais, em fase estável de anticoagulação, podem ser monitorados de um modo mais racional e seguro, utilizando este parâmetro.
Referência:
Atividade de protrombina: 70% a 100%
RNI : 0,8 a 1,2
RNI – Intervalo de Refêrencias(Alvos Terapeuticos)
O RNI-alvo para a maioria das condições clinicas é de 2,5, com uma faixa aceitável entre 2,0 e 3,0.
Em outras condições trombóticas (por exemplo, válvula mitral mecânica)recomenda-se metas de 3,0 com intervalos entre 2,5 e 3,5. O manejo da terapia de anticoagulação é um ato médico e com alvos de RNI individualizados caso a caso,conforme estado clínico e comorbidades do paciente.
Ref. ICSI Health Care Guideline, Antithrombotic Therapy Supplement; Eighth Edition/April 2010.