Código: ABORH
Material: Sangue total com EDTA
Sinônimo: Sistema ABO-Rh
Volume: 3.0 mL
Método: Microplaca e Gel Centrifugação.
Volume Lab.: 3.0 mL
Rotina: Diária
Resultado: 24 horas
Temperatura: Ambiente
Coleta: Jejum não obrigatório.
Código SUS: 0202120082
Código CBHPM: 4.03.04.29-9
Interpretação:
Uso: determinação da tipagem sanguínea do indivíduo, em relação aos principais antígenos de membrana eritrocitária. Estes dados poderão ser utilizados em rotinas pré-natais ou condições transfusionais.
Os resultados dizem respeito à presença de proteínas de membrana eritrocitária dos tipos A, B e D. Assim, é possível o encontro de diferentes situações: A (Rh positivo ou negativo), B (Rh positivo ou negativo), AB (Rh positivo ou negativo) e O (Rh positivo ou negativo). Todos os testes cuja determinação de Rh resultar negativa serão testados para Du (pesquisa de antígeno Rh de reação “fraca”).
Embora a tipagem sanguínea obedeça a técnicas classicamente utilizadas, raríssimos casos podem determinar resultados incorretos. Estados inflamatórios agudos, proteínas plasmáticas anormais e presença de autoanticorpos podem estar associados a estes casos.
Referência:
A sensibilidade do método utilizado para detecção do fator Rh (antígeno D) depende da metodologia e do tipo de reagente anti-D utilizados. A determição do fator RHD em nosso laboratório é realizada com dois reagentes anti-D que pesquisam as seguintes linhagens celulares com capacidades distintas de detectar variantes do antígeno Rh(D): Rh DVI e DV+. As metodologias empregadas são: microplacas liofilizadas contendo dois reagentes anti-D e gel teste centrifugação como teste confirmatório. Os reagentes anti-D empregados são das seguintes linhagens celulares: TH-28 (IgM), MS-201/MS-26 (IgM/IgG)] e anti-D linhagem celular ESD1 (IgG monoclonal). Este último utilizado no teste confirmatório para D variante – [marca Bio-Rad DIAMED®].
Outros resultados podem ser observados se realizados por diferentes metodologias e/ou que utilizam diferentes linhagens celulares na determinação de fator Rh(D).Em caso de discrepâncias de resultados sugere-se a realização de tipagem molecular para detecção de RH(D) variante e/ou fenotipagem completa do RHD.